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2026年9月20-23日，恰逢国际移植学会（TTS）创立60周年之际，第31届国际移植学会大会（TTS 2026）于澳大利亚悉尼国际会议中心举办，汇聚全球76个国家和地区2300余名移植领域专家学者和器官移植工作者，围绕同种与异种移植的免疫机制、外科技术、器官保存、临床转化等议题开展深度研讨。本届大会，异种移植首次登上主旨报告舞台，成为备受关注的热点领域。
大会上，中国团队的成果报告引大会瞩目——而支撑这些前沿成果的基因编辑供体猪，正来自中科奥格。
1. 高光时刻：异种移植迎首次登上全体主旨大会
本次大会设有三场主旨报告（Plenary Sessions），其中一场以“让异种移植造福人类！（Making Xenotransplantation Work for Humanity!）”为主题，来自哈佛医学院麻省总医院、阿拉巴马大学伯明翰分校、悉尼大学韦斯特米德医院等机构的5位专家，分别从临床实践、生物安全、器官赛道选择、伦理框架等多个维度进行专题报告，勾勒异种移植的现实图景。此外，异种移植相关内容还在并行会议报告（Concurrent Sessions）、口头报告（Oral Presentation）、壁报（Poster）和最新进展（SOTA，State-of-the-Art）中大量展现。
2. 中国声音亮相：6项免疫屏障报告里的“中科奥格”
在全球交流平台上，中国学者的贡献尤为亮眼。在免疫屏障口头报告专场全部9个报告中，有6项来自国内研究团队——其中，海南医科大学第二附属医院王毅教授团队、华中科技大学同济医学院附属同济医院陈刚教授团队、中山大学附属第一医院邱江教授团队运用多种不同基因修饰供体猪所做的前沿性、开拓性工作，受到与会者高度关注。
王毅教授分享了基因修饰供体猪红细胞Neu5Gc缺失调控巨噬细胞识别的原创发现，并提出“修饰越多，麻烦越多（More Modifications, More Troubles）”的学术观点，获得国际专家广泛认同。团队还汇报了首个大样本肝移植候选者异种移植免疫学基线研究，为异种肝移植临床转化提供关键免疫学证据。
邱江教授团队分享了关于基因编辑猪红细胞作为常规机械灌注携氧剂的报告。基于异种输血与基因编辑猪前期研究，邱江教授提出并初步验证三敲除猪红细胞作为人肾常温机械灌注携氧组分的可行性，有望减少对临床人血资源的依赖。
值得强调的是：这些立足国际前沿的研究成果，其基因编辑供体猪均由中科奥格提供。从供体源头，到免疫机制突破，再到临床转化路径——中科奥格正在为全球异种移植贡献“中国方案”。
▲ TTS主席与中国代表团合影
3. 中科奥格：助力“中国方案”的供体猪培育者
在异种移植这条漫长赛道上，中科奥格站在“供体猪”这个最根本的源头环节。公司长期致力于基因编辑供体猪的开发与培育，与中国顶尖器官移植团队保持战略合作，共同推进异种移植临床转化。
作为异种移植与再生四川省重点实验室主任、中科奥格董事长，潘登科在谈及中国异种移植的国际地位时表示：“在异种移植方面，中国属于全球第一方阵。”而这份底气，来自实打实的临床进展——
中科奥格培育的基因编辑供体猪已支撑多项重大突破：截至发稿日，与王毅教授团队、陈刚教授团队合作的基因编辑猪肾—猴移植实验，受体猴存活已超700天，领跑亚洲纪录；2025年，采用六基因编辑供体猪开展的亚洲首例猪到尿毒症患者的异种肾移植，猪肾在患者体内工作261天；2026年，中科奥格还参与完成了全球首例基因编辑猪肝体外灌注治疗急性肝衰患者获得成功。
中科奥格已开展10余例猪到人器官移植的临床研究，在全球范围内占据重要一席。
▲ 中科奥格位于四川省内江市的DPF超洁净设施
4. 挑战与展望：审慎前行，稳中求进
纵观本届TTS，异种移植学术层级明显提升,被确认为应对器官短缺的现实方案；临床转化已成为主线，肾脏最快、辅助性肝脏移植和体外肝脏灌注治疗也取得突破；多学科深度交叉，融合免疫、人畜共患病、伦理监管与患者视角；专家达成共识，倡导全球协同，推进跨国试验注册、统一终点标准、共建伦理共识。
大会也客观呈现了领域尚存的现实瓶颈：先天免疫介导的移植物损伤、微血管内皮损伤、适宜的免疫抑制方案、病原安全管控、临床试验准入标准、伦理监管体系，仍是亟待破解的难题。
与会专家达成共识：异种移植尚不能等同于成熟的常规移植手段，需要扎实的临床前数据支撑，稳步推进、审慎开展人体试验。
作为供体端的长期主义者，中科奥格认同并践行这一审慎原则。未来，公司将继续与全球同道紧密协作，在免疫机制、供体优化、伦理监管上协同突破，一步一个脚印，把“让异种移植造福人类”的愿景落到实处。
一个供体猪的源头，连接着临床转化的每一次进步。这条路很长，但中国的声音，正在被世界听见。
▲ 中科奥格科创服务大楼可提供猪-猴移植实验平台
